Serviço de Neurologia do HGF é homenageado em solenidade na Alece pelo trabalho com pacientes com doenças raras
16 de dezembro de 2022 - 12:11 #Alece #Ceará #doenças raras #HGF #homenagem #saúde #Serviço de Neurologia
Assessoria de Comunicação do HGF
Texto: Eduarda Talicy
Fotos: Arquivo pessoal
A neurologista Gabriela Joca representou o HGF na solenidade de homenagem
A médica Gabriela Joca, do Serviço de Neurologia do Hospital Geral de Fortaleza (HGF), representou a unidade da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa) gerida pela Fundação Regional de Saúde do Ceará (Funsaúde) em sessão solene que homenageou profissionais que atuam com doenças raras. O evento promovido pela Assembleia Legislativa do Ceará (Alece) ocorreu no dia 8 de dezembro e foi requerido pelos deputados estaduais Carlos Felipe (PCdoB) e Fernanda Pessoa (União).
“É muito importante essa solicitação por parte dos parlamentares para reconhecer pacientes, médicos e familiares que trabalham e convivem com essas doenças. A luta toda é justamente por políticas estaduais em defesa dessas pessoas”, compartilhou a neurologista.
As doenças raras são as que possuem baixa incidência na população – até 65 casos por 100 mil habitantes, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). No Brasil, a estimativa é de que 15 milhões de pessoas tenham alguma dessas enfermidades.
No total, foram 20 homenageados, entre médicos, pacientes com doenças raras, familiares e instituições
Gabriela reforça que, mesmo o HGF não sendo reconhecido formalmente como centro tratador de doenças raras, a unidade atende a muitos pacientes do tipo e possui ambulatórios com trabalhos consolidados na área. “Essa homenagem é fundamental para fortalecer a luta para o HGF ser reconhecido como um desses centros”, afirma.
O deputado Carlos Felipe (PCdoB), requerente da solenidade, defendeu a aplicação de mais recursos na Saúde, inclusive com a criação de um fundo nacional, a exemplo do que ocorre na educação com o Fundo de Manutenção e Desenvolvimento do Ensino Fundamental e Valorização do Magistério (Fundeb). “A gente sabe que o tratamento é caro e o sistema tem suas debilidades, mas a sociedade não pode fechar os olhos para isso”, afirmou.
No total, foram 20 homenageados, entre médicos, pacientes com doenças raras, familiares, instituições que ofertam tratamento e representantes de entidades que lutam pela causa.