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O Hospital Geral de Fortaleza (HGF), equipamento da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa), realiza, no próximo dia 28 de fevereiro, a primeira edição do Simpósio de Doenças Raras da unidade. Aberto ao público de profissionais de saúde, o evento tem como objetivo elucidar informações sobre patologias raras tratadas no hospital e apresentar protocolos institucionais […]

Pacientes com neurofibromatose, condição rara com diagnóstico normalmente detectado na infância, são atendidos no ambulatório do Hias O Hospital Infantil Albert Sabin (Hias), unidade da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa), iniciou um novo tipo de atendimento ambulatorial especializado no diagnóstico, tratamento e acompanhamento personalizado de crianças com neurofibromatose. Essa condição rara se dá por […]

Ambulatório de Genética da unidade recebe cerca de 400 crianças e adolescentes por mês O Hospital Infantil Albert Sabin (Hias), unidade vinculada à Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa), ocupa patamar referencial no diagnóstico e no acompanhamento de doenças raras (DR) — condições que acometem até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos. A chancela, […]

A neurologista Gabriela Joca representou o HGF na solenidade de homenagem A médica Gabriela Joca, do Serviço de Neurologia do Hospital Geral de Fortaleza (HGF), representou a unidade da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa) gerida pela Fundação Regional de Saúde do Ceará (Funsaúde) em sessão solene que homenageou profissionais que atuam com doenças raras. […]

  Apesar de a maioria não ter cura, os pacientes podem ter uma melhor qualidade de vida com o acompanhamento adequado, iniciado o mais precocemente possível A Organização Mundial de Saúde (OMS) define como doença rara (DR) patologias que atingem até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos, ou seja, aproximadamente cinco casos para cada […]

Lindemberg Salmito, de 39 anos, com os filhos Maressa Sarah, de 12, e João Eudes, de 9, diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne “É possível ser feliz com um diagnóstico de doença rara ou sendo familiar de pessoas com doenças raras. O que eu digo para os pais e pacientes é: Vocês não estão sozinhos”. […]